您当前的位置: 新闻动态 > 公司新闻
-
122022-012021年12月，北京阳光德美医药科技有限公司大分子（中心二）1000平米实验室建设完成并投入使用。https://mp.weixin.qq.com/s/NW5Rr4-o0cAZ0MdvYp7Ctw
-
012020-062020年06月01日，“Simoa北方生物分析中心”在北京阳光德美正式挂牌成立。
-
072020-042020年03月25日-27日，我公司承接的托法替布项目的生物样本分析工作接受国家药品监督管理局食品药品审核查验中心（CFDI）核查组为期3天的药物临床试数据现场核查并顺利通过。
-
242020-012020年01月14日-17日，我公司承接的马来酸依那普利片BE项目的生物样本分析工作接受并顺利通过国家药品监督管理局食品药品审核查验中心（CFDI）核查组现场核查。
-
172020-01我公司承接的匹伐他汀片BE项目的生物样本分析工作接受并顺利通过国家药品监督管理局食品药品审核查验中心（CFDI）核查。
-
302019-112019年11月27日-29日，我公司承接的缬沙坦氨氯地平片(l)项目（受理号为：CYHS1800095）的生物样本分析工作接受国家药品监督管理局食品药品审核查验中心（CFDI）核查组为期3天的药物临床试数据现场核查并顺利通过。
-
302019-112019年11月24日-26日，我公司承接的苯磺酸左旋氨氯地平项目的生物样本分析工作接受国家药品监督管理局食品药品审核查验中心（CFDI）核查组为期3天的药物临床试数据现场核查并顺利通过。
-
302019-112019年11月22日-23日，我公司承接的注射用单曲林钠项目的生物样本分析工作接受国家药品监督管理局食品药品审核查验中心（CFDI）核查组为期2天的药物临床试数据现场核查并顺利通过。
-
302019-09我公司承接的替格瑞洛项目的生物样本分析工作顺利通过国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
-
302019-092019年09月21日-22日，我公司承接的奥美拉唑项目的生物样本分析工作顺利通过国家药品监督管理局食品药品审核查验中心核查
