国家药监局综合司发布公开征求《境内生产药品再注册申报程序、申报资料基本要求和审查要点(征求意见稿)》等文件意见的通知

栏目:行业动态 发布时间:2020-04-30
2020年04月30日国家药监局综合司发布公开征求《境内生产药品再注册申报程序、申报资料基本要求和审查要点(征求意见稿)》

2020年04月30日国家药监局综合司发布公开征求《境内生产药品再注册申报程序、申报资料基本要求和审查要点(征求意见稿)》《境外生产药品再注册申报程序、申报资料要求和审查要点(征求意见稿)》意见的通知,意见于2020年5月30日前将境内生产药品再注册相关文件意见反馈反馈至电子邮箱yhzcszhc@nmpa.gov.cn,将境外生产药品再注册相关文件意见反馈至电子邮箱liup@cde.org.cn

 

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